بزرگنمايي:

سیاست و بازاریابی - مهر /یک آزمایش بالینی برای بررسی تاثیرگذاری دارویی گیاهی جهت درمان دیابت نوع 2 نتایج رضایتبخشی داشته است.
به نقل از نیواطلس، این دارو سطح گلوکز خون را به میزان قابل توجهی کنترل کرد و سلامت قلب و کبد را بهبود بخشید.
البته آزمایش های بالینی بزرگتری باید انجام شود. «بربرین» یک آلکالوئید یا شبه قلیای طبیعی است که در بسیاری از گیاهان وجود دارد و مدت ها قبل در طب سنتی چینی برای درمان مشکلات هاضمه، التهاب و عفونت باکتریایی به کار می رفت.
محققان بیمارستان دانشگاه پکن اخیرا فاز دوم یک آزمایش بالینی را برای ارزیابی ایمنی و تاثیرگذاری یکی از مشتقات بربرین به نام berberine ursodeoxycholate برای درمان دیابت نوع دوم انجام داده اند. berberine ursodeoxycholate یا HTD1801 در آزمایش های بالینی مختلفی ارزیابی شده است. در سال 2021 میلادی محققان آمریکایی مرحله دوم آزمایش بالینی را برای درمان کبد چرب غیرالکلی با استفاده از این ماده انجام دادند. شرکت کنندگان در این تحقیق به دیابت نوع دوم نیز مبتلا بودند که به طور معمول با این بیماری کبدی مرتبط است و تقریبا تمام آنها داروهای ضد دیابتی خوراکی مصرف می کردند.
محققان متوجه شدند این دارو علاوه بر کاهش چربی موجود در کبد، کنترل قند خون را به میزان قابل توجهی بهبود می بخشد. HbA1c یک آزمایش خون است که متوسط گلوکز خون در 2 یا 3 ماه آینده را بررسی می کند. این یکی از نشانگرهای کلیدی کنترل قند خون به حساب می آید.
آزمایش بالینی فعلی با توجه به نتایج تحقیق 2021 میلادی، تاثیرگذاری HTD1801 در بیماران فقط مبتلا به دیابت نوع دوم که قند خون آنها با رژیم غذایی و ورزش به طور نامناسب کنترل شده بود را بررسی کرد. محققان 113 بیمار مبتلا به دیابت نوع دوم که میانگین سنی آنها حدود 54 سال بود را برگزیدند و از میان آنها به طور تصادفی سه گروه انتخاب کردند تا به مدت 12 هفته تحت درمان قرار گیرند یکی از گروه ها پلاسیبو، گروه دیگر دو دوز 500 میلی گرمی HTD1801 در روز و گروه دیگر یک دوز هزار میلی گرمی HTD1801 دو بار در روز دریافت می کردند.
نتایج اولیه تحقیق حاکی از بهبود قابل توجه قند خون در افراد بود به طوریکه HbA1c کاهش یافت.
در خط پایه، سطح HbA1c بیماران بین 7٪ تا 11٪ (میانگین 8.2٪) بود، حال آنکه HbA1c افراد نرمال و غیردیابتی کمتر از 5.7٪ است. پس از 12 هفته، هدف اولیه محقق شد. با توجه به دوز دارو میزان قند خون در هر دو گروه درمان HTD1801 با کاهش قابل توجهی نسبت به گروه پلاسیبو روبرو شد. گروهی که پلاسیبو مصرف می کردند نیز شاهد کاهش HbA1c 0.3٪ بودند. افرادی که 500 میلی‌گرم HTD1801 دو بار در روز مصرف کردند، کاهش 0.4٪ را مشاهده کردند که به مرز آماری نزدیک شد. از سوی دیگر بیمارانی که دوز بالاتری از هزار میلی‌گرم دو بار در روز مصرف کردند، کاهش HbA1c 0.7٪ داشتند که یک کاهش بالینی معنادارقابل توجه است.
در شرایط واقعی بسیاری از 34 بیماری که به طور تصادفی هزار میلی گرم از دوز HTD1801 را روزانه دو بار دریافت کردند به سطح HbA1c مورد نظر دست یافتند.
محققان معتقدند HTD1801 یک درمان ایمن تلقی می شود. این تحقیق در ژورنال JAMA Network Open منتشر شده است.